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霧淋室用戶需求規(guī)格書URS文件包含哪些內(nèi)容?

發(fā)布時(shí)間:2022-11-15

瀏覽次數(shù):177

關(guān)鍵詞:霧淋室用戶需求規(guī)格書,霧淋室URS

 

霧淋室用戶需求規(guī)格書URS包含如下內(nèi)容:

目的:旨在表明適用房的霧淋室功能屬性基本要求,以滿足GMP生產(chǎn)中針對(duì)性的工藝及多功能利用的要求;同時(shí)也是該設(shè)備設(shè)計(jì)、安裝和驗(yàn)收的可接受標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù),本文件中未列出的具體要求,以**相關(guān)版本的法律或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),同時(shí)滿足當(dāng)?shù)?/span>EHS法規(guī)要求。

范圍:本用戶需求文件涵蓋該次項(xiàng)目的霧淋室功能基本需求,供應(yīng)商應(yīng)以本文件作為詳細(xì)設(shè)計(jì)以及報(bào)價(jià)的基礎(chǔ),高于或低于要求的應(yīng)以技術(shù)偏差予以描述,并注明符合性和規(guī)范性;供應(yīng)商在設(shè)計(jì)、制造、組裝時(shí)必須要按照技術(shù)規(guī)格要求來執(zhí)行。具體需求數(shù)量如下列出。

法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):

符合cGMP法規(guī)如:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,藥品GMP指南,中國(guó)藥典2015版,中國(guó)藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南等。

符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如:潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境ISO14644-2,設(shè)備機(jī)械電氣設(shè)備部分符合GB/T5226.1-1996,密封箱室ISO 10648-2,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50457-2008。,設(shè)備運(yùn)輸包裝及收發(fā)貨標(biāo)志符合GB6380-86,整機(jī)達(dá)到****設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB/T2900,整機(jī)達(dá)到國(guó)家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)GB12348-2008,中國(guó)制藥工業(yè)EHS指南(2016版),其他必須遵守的國(guó)家法律法規(guī)等。

用戶需求概述

用戶需求具體描述包括:設(shè)備技術(shù)要求、外觀及材質(zhì)參數(shù)要求、清潔要求、控制系統(tǒng)及電氣要求、儀表要求、文件要求、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)安裝、服務(wù)與維護(hù)、供應(yīng)商確認(rèn)等。

其中,用戶需求概述包含的的內(nèi)容非常多,也是撰寫霧淋室用戶需求技術(shù)文件URS的重點(diǎn)和難點(diǎn)部分,將在下次文章中詳細(xì)描述沒敬請(qǐng)關(guān)注蘇州凱爾森官網(wǎng)。

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